超微量分光光度计如何测量核酸浓度

　　超微量分光光度计如何测量核酸浓度

　　测量核酸浓度步骤：

　　1、清洁：首先，用移液器滴加去离子水2-3μl到MicroDrop下部样品基座，关闭上臂，确保上层基座与去离子水接触。停留30秒，用实验室洁净无绒纸将上样检测系统的上部和下部的光学表面擦拭干净。

　　2、打开MicroDrop软件，并选择核酸应用程序。用移液器滴加1μl缓冲液（溶解待测样品的液体）至样品基座光学表面，选择“空白检测”以执行空白测量。一旦空白测量完成后，用实验室洁净无绒纸将上样检测系统的上部和下部的光学表面擦拭干净。

　　

　　3、输入样品编号,选择检测的样品类型(默认的设定为DNA，消光因子为50)。用移液器滴加样品0.5-2μl到MicroDrop下部样品基座，关闭上臂，选择“检测”，软件会自动计算出的核酸浓度和纯度比例，3-5秒内，即可显示实验结果及光谱图。

　　超微量分光光度计兼具基座和比色皿上样双检测模式，适用于更宽浓度范围的样品检测，基座上样检测操作步骤仅需三步（微量移液器加样—平板电脑控制检测—无绒纸擦拭）即可完成，无需昂贵的耗材，也无需进行繁琐的清洗及稀释步骤，快速。